La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el país del producto identificado como Ozempic® Semaglutida Tablets USP, fabricado supuestamente por “Pharma Argentina S.A.”.
La decisión se tomó luego de una denuncia presentada por Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., titular del registro del medicamento original Ozempic, tras detectar publicaciones en redes sociales que ofrecían una versión falsificada.
Según la firma denunciante, se encontró un producto bajo la denominación “Ozempic Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets”, el cual fue confirmado como falso. “No existe a nivel mundial un producto Ozempic en comprimidos o cápsulas”, remarcaron.
Desde ANMAT señalaron que la disposición tiene como objetivo “proteger a eventuales adquirentes y usuarios del medicamento involucrado, debido a que representa un riesgo para la salud de la población”.
